Prevedi le complicazioni con l'Endoleak Risk Index
Soluzione di Digital Twin basata sull'IA per fornire l'indice di rischio di endoleak di tipo 1A (ERI) prima dell'intervento. Simula diversi scenari di intervento e scegli la migliore strategia clinica per migliorare gli esiti dei tuoi pazienti.
Migliora gli esiti per i tuoi pazienti valutando il rischio di complicazioni
Scegli la migliore strategia di intervento con sicurezza
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Accesso fluido
Accesso sicuro ai risultati della tua simulazione 3D specifica per il paziente da qualsiasi dispositivo, con un solo clic.
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Approfondimenti predittivi
Valuta il rischio di endoleak di tipo 1A prima dell'intervento con l'ERI ed evita complicazioni.
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Confronta le strategie
Passa facilmente da una simulazione all'altra e identifica le differenze chiave con un solo clic.
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Valuta l'apposizione
Evidenzia istantaneamente le lacune di apposizione critiche con la Mappa Colore delle Distanze.
Esplora l'ERI con iView
Partendo dalla TC pre-operatoria, il digital twin aortico rispecchia l'esatta forma e le proprietà biomeccaniche dell'aorta del paziente. Questo avanzato modello 3D simula accuratamente l'interazione dell'endoprotesi EVAR con l'anatomia del paziente.
Endoleak Risk Index (ERI)
L'ERI-Endoleak Risk Index è un indice basato sull'IA generato utilizzando 16.000 punti dati misurati sul colletto prossimale.
L'ERI stima il rischio di endoleak con dimensioni simulate dell'endoprotesi, guidando i chirurghi verso la scelta ottimale del dispositivo per ridurre le probabilità di complicanze.
Pianificazione EVAR basata sull'IA
Distance Colour Map
Con iView Colour, evidenzia istantaneamente gli spazi di apposizione tra l'endoprotesi e la parete aortica grazie alla Distance Colour Map.
Pro
Con iView Pro, accedi in modo sicuro ai risultati della simulazione 3D per chiunque, da qualsiasi dispositivo, con un solo clic.
Gemelli digitali personalizzati basati sull'IA
Dalla TAC ai gemelli digitali
A partire dalla TAC pre-operatoria, il gemello digitale aortico rispecchia l'esatta forma e le proprietà biomeccaniche dell'aorta reale del paziente.
Segmentazione e dimensionamento basati sull'IA
Segmenta automaticamente l'aorta e calcola misurazioni precise, ottimizzando il processo di dimensionamento.
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Indice basato sull'intelligenza artificiale per la simulazione di gemelli digitali
Grazie al validato Endoleak Risk Index (ERI), i medici possono quantificare i rischi di complicazioni prima dell'intervento, mentre i team MedTech possono valutare i dispositivi in condizioni realistiche, migliorando sia la sicurezza che l'innovazione.
La prospettiva dell'esperto
Esperienza diretta dalle sale operatorie ai laboratori di R&S: i professionisti si affidano a PrediSurge per migliorare i risultati, aumentare la sicurezza e accelerare l'innovazione.
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Storie cliniche
Approfondimenti dalla pratica clinica e di R&S, direttamente dai nostri esperti
ERI in azione
Questo caso, presentato dal Dr. Nilo J. Mosquera dell'Hospital Santiago de Compostela, Spagna, mette in luce come un colletto prossimale ostile possa essere gestito utilizzando l'ERI per sfruttare la tecnologia Digital Twin basata sull'intelligenza artificiale, ottimizzando il processo decisionale clinico e migliorando gli esiti per i pazienti.
iSizing in azione
Il caso si è presentato con dolore addominale e dolorabilità locale alla palpazione; i risultati della TC hanno evidenziato un aneurisma dell'aorta addominale passato da 4,0 cm a 4,7 cm in soli tre mesi.
iSizing in azione
In questo Caso del Mese, il Prof. Rafaelle Spear ci illustra come il dimensionamento automatizzato e la pianificazione interattiva si integrino all'interno di iSizing in un caso reale di aneurisma dell'aorta addominale presso il CHU di Grenoble Alpes: dalla TC alla configurazione completa dell'endoprotesi.
Rassegna stampa e approfondimenti
Riconoscimenti indipendenti attraverso la ricerca clinica, la copertura mediatica e gli approfondimenti di PrediSurge
Domande frequenti
Come simuliamo l'impianto EVAR?
- Fase 1: Creazione del gemello digitale dell'aorta
- Fase 2: Replica digitale dell'endoprotesi
- Fase 3: Simulazione dell'impianto dell'endoprotesi
Per informazioni dettagliate: clicca qui
Come viene calcolato l'ERI?
Ogni simulazione EVAR analizza automaticamente il colletto aortico prossimale utilizzando 40 sezioni trasversali. Per ogni sezione, la parete aortica e l'endoprotesi vengono campionate in 200 punti ciascuna per misurare i raggi locali e l'apposizione. Questo genera fino a 16.000 misurazioni dettagliate per paziente.
Come viene convalidata la simulazione EVAR?
Per convalidare l'accuratezza delle simulazioni EVAR, sono stati condotti studi retrospettivi su pazienti già sottoposti a EVAR. Per ogni caso, la TC pre-operatoria è stata utilizzata per generare un gemello digitale dell'aorta specifico per il paziente. La procedura è stata quindi simulata virtualmente utilizzando lo stesso riferimento di endoprotesi Endurant e le medesime zone di ancoraggio impiegate durante l'intervento reale.
Cos'è il gemello digitale dell'aorta?
A partire dalla TC pre-operatoria del paziente, viene creato il gemello digitale dell'aorta per riprodurre fedelmente sia la forma che il comportamento biomeccanico dell'aorta reale. Questo avanzato modello 3D consente una simulazione precisa di come l'anatomia del paziente risponda alle sollecitazioni meccaniche, fornendo una controparte virtuale affidabile del vaso.
Cos'è l'ERI?
ERI sta per Endoleak Risk Index ed è un indice basato sull'intelligenza artificiale che analizza la simulazione dell'intervento, concentrandosi in particolare sull'apposizione prossimale tra l'endoprotesi e il gemello digitale aortico specifico del paziente. Valuta preoperatoriamente il rischio di endoleak di tipo IA associato all'EVAR.
Trombi e calcificazioni vengono presi in considerazione?
È importante distinguere tra due diverse fasi di analisi:
- Simulazione: Viene modellato solo il lume aortico; trombi e calcificazioni non sono ancora inclusi.
- Valutazione del rischio (ERI): Il carico trombotico è incluso come variabile nel modello di machine learning utilizzato per calcolare il rischio.
Evidenza clinica dell'ERI
Per convalidare l'ERI in ambito clinico, è stato condotto uno studio retrospettivo multicentrico — EnduSim— presso diversi centri europei. Sono stati analizzati pazienti consecutivi sottoposti a EVAR con dispositivi Medtronic Endurant II, successivamente suddivisi in due gruppi:
- Pazienti con endoleak di tipo Ia (EL1A)
- Pazienti di controllo
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